Test Prenatal No Invasivo en Tarragona y Terrassa

Test Prenatal No Invasivo en Tarragona y Terrassa

En Sonomed ofrecemos, en nuestros centros de Terrassa y Tarragona, dos servicios de Test Prenatal No Invasivo (TPNI): completo y avanzado.

Test Prenatal No Invasivo completo

Se realiza con una sencilla extracción de sangre, no necesita preparación previa.
No hay riesgo de aborto por la realización de la prueba.
El análisis del ADN fetal, además de determinar el sexo del bebé, analiza el riesgo de anomalías cromosómicas como:

  • Trisomía 21, asociada a Síndrome de Down.
  • Trisomía 18, asociada a Síndrome de Edwards.
  • Trisomía 13, asociada al Síndrome de Patau.
  • Trisomías 16 y 22, asociadas a aborto espontáneo
  • Aneuploidías de cromosomas 9 y 15.
  • Aneuploidías de cromosomas sexuales: síndrome de Turner (presencia de un solo cromosoma sexual X), síndrome de Klinefelter (XX), triple X y polisomías X.

En este estudio avanzado, se analiza el riesgo de aneuploidías parciales asociadas a 10 síndromes de microdeleciones conocidos:

  • Síndrome Angelman
  • Síndrome Prader-Willi
  • Deleción 1p36
  • Síndrome maullido de gato
  • Síndrome Wolf-Hirschhorn
  • Síndrome Jacbosen
  • Síndrome Langer-Giedion
  • Síndrome DiGeorge II
  • Síndrome de Phelan-McDermid
  • Deleción 16p11.2-p12.2

Test Prenatal No Invasivo avanzado

Se realiza con una sencilla extracción de sangre, no necesita preparación previa.
No hay riesgo de aborto por la realización de la prueba.
El análisis del ADN fetal, además de determinar el sexo del bebé, analiza el riesgo de anomalías cromosómicas como:

  • Trisomía 21, asociada a Síndrome de Down.
  • Trisomía 18, asociada a Síndrome de Edwards.
  • Trisomía 13, asociada al Síndrome de Patau.
  • Trisomías 16 y 22, asociadas a aborto espontáneo
  • Aneuploidías de cromosomas 9 y 15.
  • Aneuploidías de cromosomas sexuales: síndrome de Turner (presencia de un solo cromosoma sexual X), síndrome de Klinefelter (XX), triple X y polisomías X.